周文来博士应邀出席“2025药物筛选与小分子药物创新论坛”

近日，由迪易生命科学主办的2025药物筛选与小分子药物创新论坛（Drug Sceening and Small Molecule Innovation Forum 2025）在上海盛大开幕。丹擎医药创始人、董事长兼首席执行官周文来博士作为特邀嘉宾出席论坛，并在“药物筛选与小分子药物研发创新”主题环节发表了题为《基于合成致死原理的抗肿瘤药物研发》的重磅演讲，与全球顶尖学者、行业领袖及投资人共同探讨了小分子肿瘤治疗的未来发展趋势。

本次论坛围绕小分子创新药开发与全球合作、创新药物筛选技术的开发与应用、高通量与虚拟筛选、生物物理与新兴药物筛选技术、靶点发现与转化医学和临床前开发与毒性评估等会议专题，来推广和巩固最新产品及技术, 从而加速小分子药物研发创新。论坛汇聚了数百位来自全球顶尖制药企业、生物科技公司、科研院所及医疗投资机构的专家学者，旨在打造一个聚焦前沿技术、促进产学研深度融合的高端对话平台，共同推动中国乃至全球创新药产业的蓬勃发展。

 “伴随着肿瘤精准治疗，“合成致死”概念被用于肿瘤药物的开发，而PARP抑制剂是首个基于“合成致死”原理开发并成功上市的抗肿瘤药物。迄今为止，PARP抑制剂获批的主要为卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及前列腺癌四种适应症，还有大量未满足的临床需求需要开发新的“合成致死”靶点药物，来解决患者耐药和肿瘤发生发展的问题。”周文来博士表示，“自创始之初就专注于新一代“合成致死”药物靶点的发现和药物的开发，管线定位FIC或者BIC，布局了多条合成致死靶点管线，目前已有两条管线进入到临床阶段，并在早期研发阶段显示出同类最佳的潜力。”周文来博士的分享引发了现场听众的浓厚兴趣与热烈讨论，多位与会专家对丹擎医药的创新研发思路和在研管线表示高度关注。

丹擎医药将坚定不移地践行“赤诚丹心做创新药，为人类重擎健康带来希望”的使命， 我们在致力于开发新一代“合成致死”药物的同时，也期待能够与其他药企合作共赢，实现优势互补，让肿瘤患者在精准靶向治疗方面更加获益。

关于丹擎医药

丹擎医药（Danatlas Pharmaceutics.,）致力于开发新一代“肿瘤精准靶向治疗”药物，我们在针对DNA损伤修复（DNA damage and repair ）通路中通过“合成致死”机制作用的新靶点药物开发方面拥有深厚的研究基础和全面的开发技能，已成功将两条先进的合成致死管线“PARG抑制剂DAT-2645、POlQ抑制剂DAT-1604”推进至临床研究阶段。

公司研发中心位于中国北京，在美国波士顿设有分中心。公司建立了强大的“First-in-Class & Best-in-Class”肿瘤精准治疗药物管线矩阵和先进的技术开发平台，拥有靶点识别、验证和药物发现、转化医学、临床研究、药品注册、运营管理等高水平专业功能。公司拥有近60项国际发明专利，获国家级高新技术企业、北京市专精特新企业、科技型中小企业。