重磅突破┃丹擎药业第三款创新药DAT‑6618获中国IND批件

 2026年9月18日，丹擎药业（“Danatlas Pharmaceuticals”）宣布，由公司自主研发PPARγ抑制剂DAT-6618新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局批准。DAT-6618是中国首个进入临床研究的PPARγ抑制剂。

【关于DAT-6618】

 DAT-6618是一款全新、口服、高选择性的PPARγ反向激动剂。该药物与PPARγ/RXRα异二聚体结合后，会促进共抑制蛋白（Corepressor）结合而阻断共激（Coactivator）结合，进而抑制PPARγ下游基因表达。PPARγ作为转录因子和核受体可激活肿瘤细胞生长并促进免疫逃逸，使得肿瘤细胞对免疫检查点抑制剂（ICI）不敏感。DAT-6618可用于治疗PPARγ高表达或RXRα功能获得性突变的肿瘤，包括膀胱癌，消化道肿瘤，子宫内膜癌等。

丹擎药业董事长兼首席执行官周文来博士表示：丹擎药业立足夯实合成致死赛道的核心优势，持续布局在肿瘤发生发展中扮演关键角色的转录因子靶点，为实体瘤患者开拓全新的治疗格局。DAT‑6618成功获批IND，标志着丹擎药业在精准靶向“转录因子”肿瘤治疗领域取得新的突破。截至目前，丹擎已将多个创新药产品推进至临床研究阶段，其中，中国首个进入临床研究的PARG抑制剂DAT-2645已进入临床II期研究。

【关于丹擎医药】

丹擎药业成立于2021年，是一家处于临床开发阶段的国家级高新技术药企。公司立足中国、面向全球，重点布局“合成致死”和“转录调控”两大肿瘤赛道全新靶点，打造了多个位列全球前三名的创新药产品。公司总部位于浙江省杭州市钱塘医药港，在北京及美国波士顿设有分中心。核心研发团队拥有超过20年国际创新药物研究、开发、商业合作等经验，精通国际化新靶点识别及验证，拥有药物发现、生物药理、CMC、转化医学、临床医学、知识产权等专业技术部门，并配备财务、法务、人力资源、行政管理、政府事务等公司运营管理职能。公司秉承“赤诚丹心、重擎健康”的研发理念，致力于开发“First-in-Class & Best-in-Class” 的新一代肿瘤精准靶向治疗药物。以国际化的视野，在全球范围内综合选择、发展战略伙伴关系，为晚期实体瘤患者提供全新的解决方案。